Noonan Syndrom Erfahrungsberichte
Ich war so geschockt. Es ist jetzt nichts schlimmes sie ist nicht schwer behindert dennoch hat sie was und man ist irgendwie mit all dem allein, weil so gut wie kein Arzt weiss was das ist. Bis jetzt ist ihre Entwicklung ok. Sie wird gut gefrdert, dennoch ist sie viel zu klein und mit der Sprache hngt sie laut rzte etwas zurck. Meiner Meinung nach ist sie zu faul zum Reden. Ist hier jemand dessen Kind auch das Syndrom hat? Kennt sich jemand damit aus? 5 Antworten: Re: Noonan Syndrom Antwort von Nicole_Meyer am 12. 09. Erfahrungsberichte - Noonan-Syndrom Schweiz. 2014, 21:30 Uhr Hallo, erstmal Hut ab, dass Du Dich damals FR das wahrscheinlich behinderte Kind entschieden hast. Gegen den Druck eines Arztes und die eigene Angst. Habe das Syndrom grade mal gegoogelt. Zu 50% hat sie es von Dir, kann aber auch spontan auftreten. Bist Du denn inzwischen mal als bertrgerin getestet worden? Und selbst wenn, trifft Dich keine "Schuld". Das ist Quatsch. Sie hat auch keinen Herzfehler? Den Rest der Entwicklung wirst Du abwarten mssen.
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Hallo, ich bin neu hier und habe eine 2 jhrige Tochter. Sie hat das Noonan Syndrom. Ich wurde mit 19 schwanger und habe in der 14. Ssw erfahren das was mit meinem Kind nicht stimmt. Sie hatte damals eine Wasser Ansammlung im Nacken von 6 mm und noch weitere Aufflligkeiten. Der Arzt hat mir zu einer Abtreibung geraten, da die Chance nicht bestehen wrde das sie gesund zur Welt kommt. Ich wollte aber wissen was sie hat somit wurden einige Tests gemacht. Noonan syndrom erfahrungsberichte parship. Mir wurde erst was vom mutterkuchen entnommen. Sie wurde auf trisomie 13, 18 und 21 getestet. Doch alles war negativ. Es kamen aber mehr Aufflligkeiten dazu, sodass was vom fruchtwasser entnommen wurde und es kam wieder nichts bei raus. Der Arzt hat mich schon fast zu gedrngt sie abzutreiben, dass auch noch in der 23. Ssw. Fr mich kam das nicht in frage solange ich wusste was sie htte. Als sie dann auf die Welt kam hatte sie noch ein dicken breiten Nacken. Waren dann bei der Genetik gewesen und sie sagte das sie das hat und das von mir.
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Beitrag von ina boe » 27. 09. 2009, 20:03 hallo... das finde ich ganz toll...!!! das essen ist wohl das hauptproblem, was uns beschä, eigentlich sind es viele baustellen... unsere tochter ist halt auch noch nichts festes. Noonan syndrome erfahrungsberichte icd 10. zeigt aber immer mehr wenn ich es ihr gebe, fängt sie an zu würgen und macht so lange, bis alles wieder da hab immer das gefühl, sie will aber kann und weiß nicht wie. uns fragen die leute oft, ob sie denn müde sei?? da die augenlieder herabhängen Jonas*98, Marian*00, Fritzi Pauline*08-Noonan Syndrom mit typ. äußeren Merkmalen, Mosaik Trisomoie 8, ASD2, Pulmonalstenose, Hyp. Kardiomyopathie, Ernährungs-gewichtsprobleme, hypothon, Jmml, Dumping Syndrom, Kleinwuchs...
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Der heutige Tag markiert den Beginn unserer neuen Reise. Eine Reise, die von der Diagnose "Noonan-Syndrom" geprägt ist. Ich habe mich entschlossen, dies aufzurschreiben, als therapeutisches Ventil für mich selbst, aber auch in der Hoffnung, dass vielleicht jemand anderes irgendwo darüber stolpert und etwas Hoffnung und Trost in dem Wissen findet, dass er nicht allein ist und dass das, was er fühlt, in Ordnung ist. ▷ Was ist die Lebenserwartung mit einem Noonan-Syndrom?. Dieser Text ist nicht dazu gedacht, auf Rechtschreibung und Grammatik geprüft zu werden. Er ist mein Bewusstseinsstrom – er fängt meine Gedanken und Gefühle ein, während mein Mann und ich durch dieses neue Leben navigieren, zu dem auch die Geburt eines "medizinisch fragilen" Kindes gehört. Jene, die mich kennen, wissen, dass ich eine Planerin bin. Ich lebe, atme und sterbe nach Zeitplänen, Plänen und meinem farblich abgestimmten Kalender. Ich habe ein kurzfristiges Ziel, ein langfristiges Ziel und Ziele für meine Ziele. Als mein Mann und ich nur 4 Monate nach unserem Ja-Wort erfuhren, dass wir schwanger waren, begannen wir sofort, einen gut durchdachten und zielgerichteten Plan für unseren baldigen Zuwachs zu erstellen.
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Dafür eine Mauer zwischen mir und meinem Sohn, gebildet wohl aus der Angst, ihn jederzeit verlieren zu können. Panikattacken jeweils am Nachmittag. Jeden Tag der Versuch, einmal nach draussen zu kommen mit den Kindern, immer begleitet von Stress, da der Kleine ja wieder Nahrung brauchte nach mindestens zwei Stunden. Der Schmerz, ausgeschlossen zu sein aus diesem «Club der normalen Mütter». Irgendwie nicht dazu zu gehören. Es wurde allmählich besser. Die Grosseltern unterhielten die Grosse via Skype. Wir trauten uns zu, Noah auch draussen zu füttern, die Spaziergänge wurden länger. Noonan syndrome erfahrungsberichte symptoms. Wir mussten nur noch alle zwei, später alle vier Wochen zur Kardio-Kontrolle. Noah begann zu lächeln, die Mauer bekam Risse. Der Austausch mit anderen Noonan-Betroffenen zeigte, dass wir nicht allein sind.
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Bis jetzt entwickelt sich unsere Tochter soweit regelgerecht (aber was heißt schon regelgerecht oder was entspricht der Norm) wir lassen uns da auch nicht von den Ärzten oder sonst jemanden verrückt machen das einzige wo sie Ihre Besonderheiten des Noonan-Syndroms hat ist in Ihren Essverhalten - Beikost mit Stückchen drin geht gar nicht (würgt sie direkt), ansonsten brauchte sie keine Sonde, kein Erbrechen, normale Getränke mag sie noch nicht, dafür liebt sie im Moment Kaba, ist das Mittagsgläschen der 4 Mon. Baby aber auch Stückchen Brot / Brezel, Kartoffel oder Nudeln! Ihr habt ja hier schon über Jahre hinweg fundierte Kenntnisse bzw. eure Erfahrungen mit Euren Kindern gesammelt und auch viele Höhen und Tiefen überstanden, dafür habt Ihr meinen vollen Respekt! Long-QT-Syndrom, Erfahrungen? | Forum Hilfe fr chronisch kranke und behinderte Kinder. Würde mich freuen von Euch etwas zu hören Ganz liebe Grüße aus der Pfalz! Michaela mit Luna Man sieht nur mit dem Herzen gut. Das Wesentliche ist für die Augen unsichtbar Antoine de Saint-Exupery Kimberly Stamm-User Beiträge: 920 Registriert: 09.