Vitali-Morin-Reaktion: Nachweis Nitrierbarer Aromaten,Tetracain – Moderne Schiebegardinen & Flächenvorhänge Nach Maß | Freeline
↑ a b c d Eintrag zu Morin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich) ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc. ), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1082, ISBN 978-0-911910-00-1. ↑ a b c d e Eintrag zu Morin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2019.
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Trenn und Analysemethoden organischer Arzneistoffe (Fach) / stoff (Lektion) zurück | weiter Vorderseite Vitali-Morin-Reaktion: Nachweis nitrierbarer Aromaten, Tetracain -> Farbe Rückseite Violett Diese Karteikarte wurde von blob24 erstellt. Folgende Benutzer lernen diese Karteikarte: blob24 shiemaaeid learn1forever Qee99
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werden aus dem Atropin zwei nitrierte Produkte gebildet - der 4-Nitroatropin-Salpetersäureester und das 4-Nitro-Apoatropin - die in sich in Aceton lösen. Mit Kaliumhydroxid wird unter Abspaltung des benzylischen H-Atoms ein Anion gebildet, das mehrere Mesomere Grenzstrukturen aufweist und tief violett gefärbt ist: Die rechts oben abgebildete Grenzstruktur mit dem chinoiden Ringsystem und dem Nitro-anion entspricht einem sog. Meisenheimer-Salz. Diese Verbindungen wurden zuerst 1902 von Jakob Meisenheimer aus Nitroaromaten und Kaliummethylat erhalten und sind oft intensiv gefärbt. Der ansonsten historisch nicht weiter in Erscheinung getretene, italienische Apotheker D. Vitali (1832–1917) hat diese Reaktion zuerst 1880 veröffentlicht. Vitali morin reaktion o. Die Originalpublikation in "Orosi" habe ich leider nicht finden können. Aber bereits im folgenden Jahr wurde in zwei deutschen Zeitschriften über die Reaktion referiert (siehe unten). Da viele andere Substanzen, die aromatische Ringe enthalten, ähnliche Färbungen geben, wurde in der Folge nach Modifikationen gesucht, welche die Reaktion spezifischer machen sollten.
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Hallo, ich lerne gerade für meine Analytik Klausur und bin dabei über folgende Frage gestolpert: Sie vermuten in ihrer Analyse Atenolol und möchten es nasschemisch nachweisen. Sie führen den Vital- Morin Nachweis durch und erhalten eine Violettfärbung. Morin (Farbstoff) – Wikipedia. Formulieren Sie alle Schritte sowie das Endprodukt! Meine Frage: Wird der Aromat direkt nitriert? Da er ja 1, 4- disubstituiert ist, weiß ich nicht wo der Angriff stattfindet. Oder passiert noch etwas mit der Säureamidstruktur? Vielen lieben Dank schonmal für die Vorschläge:-) LG Lydia
Nachweis fr Verbindungen mit aktivierter Methylengruppe neben einem nitrierbaren Aromaten Tropasureester Quartre Ammoniumverbindungen Ergebnis Meist rote bis violette Frbungen Reagenzien Salpetersure 65%, Aceton, ethanolische KOH Durchfhrung Etwa 5 mg Substanz und 0, 5 ml HNO 3 65% werden auf dem Wasserbad zur Trockne eingedampft. Nach Erkalten lst man den gelblichen Rckstand in 5 ml Aceton und tropft bis zur Frbung etwa 1 ml ethanolische KOH 0, 1 mol/l hinzu. Reaktion Im Folgenden wird der Ablauf der Reaktion in der Version nach Vitali dargestellt. Vitali-Morin-Reaktion. Durch das Erhitzen mit Salpetersure wird der Phenylring in ortho - oder para -Position nitriert: + HNO 3 + H OH Die nachfolgende Zugabe von Lauge fhrt zur Deprotonierung der aktivierten Methylengruppe neben der Ketofunktion. Es entsteht ein farbiges, mesomeriestabilisiertes Anion: + OH - Bemerkungen In der Version nach Vitali wird kein Aceton verwendet. In diesem Fall reagieren Verbindungen mit Methylen- oder Methin-Gruppen, die durch eine Carbonylgruppe aktiviert ist und an einem in ortho - oder para -Position nitrierbaren Phenylring sitzen.
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