Morbus Wilson Erfahrungsberichte
Wer was weiß bitte melden! Danke! 07. 11, 14:17 #2 AW: Morbus Wilson?? Hallo hosenmatz! Wurde schon mal Kupfer im Blut und im Urin bei Dir bestimmt? Wenn Ja: Wie sind die Werte? Wenn Nein: Bitte bestimmen lassen. In Deinem anderen Thread antworte ich Dir noch. Liebe Grüße Fila Geändert von Fila (07. 11 um 14:27 Uhr) 09. 11, 08:58 #3 Hallo Hosenmatz, meine Kollegin hat Morbus Wilson. Sie meinte, du solltest dich mal an den Morbus Wilson Verein wenden (Adresse gibts im Internet). Ärzte kennen sich damit ja in der Regel nicht aus, oder nur spezielle. Der Normalarzt hat davon keine Ahnung. 09. 11, 10:58 #4 09. 11, 19:32 #5 Hallo ihr Beiden, meine Augen machen mir echt Sorgen mittlerweile. Nicht nur der grüne Kreis, sie werden jetzt auch abends immer rot, und die Koordination lahmt. Meine Geschichte (Morbus Wilson/Speicherkrankheit). Wenn ich jemanden anschaue verrutscht meine Mitte nach unten, ich sehe nur nach bewusster Korrektur in die Augen. Da stimmt was nicht und langsam mache ich mir Sorgen... Danke für den Link, den werde ich mal studieren.. Liebe Grüße vom hosenmatz 09.
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Bei Morbus Wilson sind folgende Fragen an Ihren Arzt zu stellen: ● Welche Tests benötige ich? ● Welche Behandlung empfehlen Sie? ● Welche Nebenwirkungen hat die empfohlene Behandlung? ● Gibt es andere Behandlungsmöglichkeiten? ● Ich habe diese anderen Gesundheitsprobleme. Wie kann ich sie am besten gemeinsam managen? ● Gibt es Einschränkungen, die ich befolgen muss? ● Sollte ich einen Spezialisten aufsuchen? ● Sollte meine Familie auf Morbus Wilson getestet werden? ● Gibt es Broschüren oder anderes gedrucktes Material, das ich haben kann? Bücher/Zeitungsartikel. Welche Webseiten empfehlen Sie? Zögern Sie nicht, andere Fragen zu stellen. Was Sie von Ihrem Arzt erwarten können Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich mehrere Fragen stellen, wie zum Beispiel: ● Waren Ihre Symptome kontinuierlich oder gelegentlich? ● Wie stark sind Ihre Symptome? ● Was, wenn überhaupt, scheint Ihre Symptome zu verbessern? ● Was, wenn überhaupt, scheint Ihre Symptome zu verschlimmern?
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Hallo Lukas, ich kann sehr gut Deinen Zorn über das bestehende System verstehen. Auch ich finde das System, so wie es ist, abscheulich und würde, wenn ich es könnte, es gern ändern. Ich wähle daher auch immer nur noch die eine Partei, die sich am meisten für Änderungen im Sozialwesen einsetzt. Ich bin der Meinung, dass es kein Budget mehr geben darf. Das führt leider dazu, dass viele lebenswichtige Untersuchungen unterbleiben. Um mich herum habe ich auch einige kranke Kassenversicherte unter meinen Angehörigen, bei denen ich das Problem hautnah miterlebe. Was die Bekanntheit von M. Wilson angeht, so hast Du leider auch Recht. Die meisten niedergelassenen Ärzte interessieren sich nicht dafür. Ich bin seit meinem 19. Lebensjahr privat versichert und musste mit 47 Jahren um eine Leberbiopsie förmlich kämpfen. Vorher hat leider nur ein Arzt mal ein wenig über M. Wilson nachgedacht als ich 39 Jahre alt war und da das Coeruloplasmin nur grenzwertig war, hat er M. Morbus Wilson Archive - Deutsche Leberhilfe e.V.. Wilson verworfen. Ich bin regelmäßig auf der Jahresversammlung des dt.
"Wing-beating-Tremor"). *Neurologische Symptome, die dem Morbus Parkinson ähneln Psychische und kognitive Störungen Kognitiver Leistungsabfall Konzentrationsstörung Persönlichkeitsstörungen Psychose Soziale Störungen Verhaltensstörung Initialsymptome (5.